죄송합니다. 위의 버튼을 클릭하여 용지를 다운로드할 수 있습니다. Haplogroup J는 아슈케나지 제어 지역 데이터베이스의 7%를 포함한다. 이들 중 약 72%는 J1c에 할당될 수 있으며, 현재 는 후기 빙하 유럽30 내에서 발생한 것으로 생각되며, 19%는 유럽으로 제한되는 J1b1a1에 속합니다. 따라서 아슈케나지 J 혈통의 90%는 유럽에서 유래한 것으로, ~7%(J1b 및 J2b)는 덜 명확하게 연관되어 있습니다. 많은 사람들이 동부 아슈케나짐에서 가장 빈번하지만 (H와 같은) 서부/중부 유럽 의 원천이 있습니다. J1c5, J1c7a1a 및 J1c7d에 있는 4개의 아슈케나지 J 미토게놈은 다시 한번 아슈케나지/동유럽 을 둘러싸는 지중해, 서부 및 중부 유럽 계보의 놀라운 패턴을 보여줍니다(그림 9). mt-haplogroup J를 정의하는 SNPs와 관련있는 산화 인산화의 결합이 결과적으로 mtDNA J 개인의 표현형에서 더 높은 체온을 생성한다는 이론이 있습니다. 이것은 북유럽, 특히 노르웨이에서 haplogroup의 존재에 대한 선택적 압력에 연결되었습니다. [19] haplogroups Uk, J1c 및 J2에서 개별은 더 낮은 mtDNA 수준에서 유래하는 산화 인산화 능력을 감소했기 때문에 Leber의 유전 시신경병증에 더 영향을 받기 쉬운 것으로 나타났습니다.

[20] J mtDNA는 또한 에이즈와 죽음에 가속진행을 표시하는 HIV 감염한 개별과 연관되었습니다. [21] T150C 돌연변이는, Haplogroup J의 J2 subclade의 독점적인, mtDNA의 개조 및 복제에 관하여 가능성이 핵으로 통제된 일반적인 기계의 일부일지도 모릅니다. mtDNA 복제를 가속화할 수 있는 리모델링을 제어하여 mtDNA의 산화 손상뿐만 아니라 노년기와 관련된 기능적 악화를 보상합니다. [22] Haplogroup J는 허혈성 심근증에 대한 보호 인자인 것으로 나타났다. [23] 또한 Haplogroup J가 스페인에서 골관절염 환자 중 보호 인자였다는 것을 발견 [24] 하지만 영국에서,[25] 이것은 두 인구에서 Haplogroup J의 다른 유전 조성 (다형성)에 기인하는 것으로 가설되었다. 유럽과 서아시아 기원 또는 하강의 환자를 관련시키는 연구 결과는 haplogroup J 또는 K로 분류된 개별이 가장 일반적인 haplogroup, H.[26] Behar, D를 운반하는 개별 대 파킨슨 병의 리스크에 있는 중요한 감소를 보여주었다는 것을 보여주었습니다.